Sla, lo sfogo di una volontaria: "Ammalarsi a Brindisi è diventato un calvario"
Riceviamo e pubblichiamo una lettera di sfogo della referente dell’associazione dell'Aisla (Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica) di Brindisi
Riceviamo e pubblichiamo una lettera di sfogo della referente dell’associazione dell'Aisla (Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica) di Brindisi
La referente di Aisla Brindisi: "All'interno della Unità Operativa saranno attivati due posti letto proprio per gli assistiti affretti da Sla"
Si tratta del primo farmaco efficace per l'atrofia muscolare spinale (Sma). A beneficiarne un bimbo di sei anni
Il 17 settembre 300 volontari di Aisla saranno in oltre 150 piazze italiane per raccogliere fondi da destinare al sostegno delle persone colpite da questa malattia
L'evento, organizzato dall'Aisla, si svolgerà giovedì prossimo (11 maggio) presso il polo didattico. Si discuterà del diritto per le persone con Sla di scegliere, rifiutare oppure sospendere i trattamenti sanitari più invasivi come la tracheotomia
FRANCAVILLA FONTANA – Parlare con lei è un germoglio di forza che trasmette speranza. Riesce ad esprimere con poche parole, quelle che bastano, che non bisogna avere grandi mani per fare grandi cose ma basta davvero poco per assicurare un briciolo di speranza. Maria Rosaria Passaro 45enne di Francavilla Fontana è il presidente provinciale dell’Aisla , Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, nonché figlia di Franco Passaro vice brigadiere in congedo di 75 anni affetto da Sla che la settimana scorsa ha chiesto di incontrare i colleghi fella stazione di Francavilla.